经济日报-中国经济网北京10月23日讯 记者从国家食品药品监督管理总局获悉，近期经深圳市药品检验研究院等5家药品检验机构检验，标示为吉林万通药业集团、通化仁民药业股份有限公司、长沙东风药业有限公司、湖北康源药业有限公司等11家企业生产的15批次药品不合格。
　　据了解，不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为：通化仁民药业股份有限公司生产的批号为150301的桂利嗪片，长沙东风药业有限公司生产的批号为160912的浓维磷糖浆，湖北康源药业有限公司生产的批号为1611015的浓维磷糖浆，江西远东药业有限公司生产的批号为B151132、B170230的浓维磷糖浆，广东南国药业有限公司生产的批号为160303的浓维磷糖浆，洛阳伊龙药业有限公司生产的批号为160103的维酶素片，江西吉安三力制药有限公司生产的批号为160102的麝香壮骨膏，沈阳东陵药业股份有限公司生产的批号为161008、161102的麝香壮骨膏，吉林万通药业集团郑州万通复升药业股份有限公司生产的批号为151105的麝香壮骨膏，荆州市津奉药业发展有限公司生产的批号为160425、160429的麝香壮骨膏，重庆科瑞制药（集团）有限公司生产的批号为216003、216002的曲咪新乳膏。不合格项目包括含量测定、检查、性状等。
　　国家食品药品监督管理总局表示，对上述不合格药品，相关省级食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。总局要求，相关单位所在地省级食品药品监督管理局对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定，对生产销售不合格药品的违法行为进行立案调查，三个月内公开对生产销售不合格药品相关企业或单位的处理结果，相关情况及时报告总局。
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