华龙网12月28日讯 “妈妈，我全对了！”今年12岁的张蓝心通过家教机做着数学题，每每获得满分，她就会说这么一句话，好像是刻意等着妈妈的表扬。
    蓝心是重庆仁怀青少年社会工作服务中心承接市残联2015年的政府购买服务项目——“心之港湾”脑瘫儿康复支持俱乐部（以下简称“俱乐部”，现有32组脑瘫家庭）最爱笑的一个孩子。
    宝贝，你活着就是我们的希望
    蓝心和爸爸妈妈生活在一个幸福的三口之家，虽然为了打工很少出游，但在过年过节，一家人还是会聚在一起就近游玩。在2010年，突患急性脊髓炎导致全身瘫痪。
    回忆当年情景，妈妈黄倩眼里满是泪花：蓝心进入重症监护室三个多月，花尽家里的所有钱，四处筹借，医生都说‘如果他们考虑好了，就把呼吸机（蓝心当时不能自主呼吸，全靠呼吸机维持生命）撤掉！’可怜天下父母心，父母怎会舍得放弃自己的孩子呢？
    “死很容易，但活着很难！”医生的话吓到张勇和黄倩，他们一直拍着蓝心的背，为她排痰，他们坚信：你多活一天，父母就不会放弃。这一份坚持等到蓝心病情渐转。直到现在还能看到孩子活着，下班回家还能听到孩子叫一声“妈妈”，听到孩子的笑声，黄倩想想也觉得值得。
    自己家的孩子是最棒的！
    急性脊髓炎是指各种原因所致、以累及数个节段的脊髓横贯性损害为主的急性脊髓病。医生说，这种病很难治愈，只能慢慢康复。
    蓝心5岁便从合川来重庆治疗，前期一直在儿童医院药物和拔罐、针灸治疗，这期间在医院住了几个月，每天大量的治疗，看着就心疼，但是她很坚强，要求父母把家里的书带给她看，医院的护士也会给她讲故事、读课本。
    在治疗过程中，蓝心还认识了南坪的一个病友董颖（下肢瘫痪），她们互相赠送画画作品，互相交流学习，彼此鼓励着，从陌生人到好朋友。蓝心因病无法进入学校，只好在家自学教材，她喜欢读书学习，虽然下肢还不能够独自站立，右半边身体伸展困难，还好左手基本能力还算较好。
    “她可以用左手写字、画画，也能看着电子书自学小学课程......”爸爸张勇称赞着蓝心，感觉自己家的女儿是最棒的。
    我想走路，我能做力所能及的事
    如今，蓝心在承接市残联2015年的政府购买服务项目的重庆仁怀青少年社会工作服务中心“心之港湾”脑瘫儿康复支持俱乐部的一个康复机构训练，项目相关负责人介绍，由于个头比较重，蓝心妈妈搬不动她，蓝心爸爸暂停工作，每天带着蓝心从沙坪坝来到华福巷做康复，妈妈便去工作挣钱。蓝心每月康复费用、房租费，加上爷爷奶奶和妹妹一家6口的生活费，就靠蓝心妈妈在快递公司兼职维持。
    询问蓝心，是什么让你坚持每周训练？她笑着告诉我：我想走路啊！看着她纯真的笑容，感觉到力量，这同样感染着他们一家人：每天早上，蓝心爸爸带着蓝心去做康复、蓝心妈妈送妹妹去幼儿园，两个七旬老人在家做些基本事务.....三代人虽挤在四十来个平方的屋子里，却充满简单和幸福。
    活着真好！
    看着以前的照片，家人们连说“幸好活着”。原来当时施乐会（众筹平台）众筹了7千，小天使（中国红十字基金会）申请了2万元治疗费，治疗还是花了近40万，可就在医院催缴费用之时，病情稍转，“老天让孩子活下来”蓝心脱下呼吸机，终于从ICU（重症加强护理病房）转向普通病房。
    做一个热爱生活、珍惜生命的人吧！一生中能有多少个春夏秋冬轮回？花开终有谢时，但父母和蓝心不因花落而悲伤，学着将阳光和风雨都收进生活的行囊。妈妈黄倩说：“蓝心说她想当一个作家，不管她想做什么，我们还是支持她，让她自己去尝试。蓝心和妹妹淼淼关系很好，只要一家人生活在一起，用好的心态去面对，都慢慢会好转的。”
    用心去感知生命的醇正芳香，他们一家人怀揣着希望。“我也没法经常出去，在家学习、抠图......做力所能及的事，学力所能学的技能。”在今年端午节，全家亲手做着粽子在门口售卖，蓝心不仅和妹妹一起帮忙，还利用美图等手机软件制作宣传图。
    “活着的每一天都是幸运的。”蓝心总是微笑着，这种开朗乐观的心态感染着全家人，他们感恩着、前行着。

			
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