经济日报-中国经济网北京9月5日讯 经济日报-中国经济网记者从国家食品药品监督管理总局获悉，2017年7月23日—30日，国家食药监总局组织开展了第一批医疗器械临床试验监督抽查，检查发现3个注册申请项目的临床试验存在真实性问题。
　　三个项目分别是：深圳市中锎普瑞科技有限公司的252Cf中子后装治疗系统（受理号：CQZ1600204）、徐州亚太科技有限公司的心血管扩张球囊导管（受理号：CQZ1600519）和美利泰格诊断试剂（嘉兴）有限公司的幽门螺旋杆菌唾液检测试剂盒（胶体金法）（受理号：CSZ1600257）。
　　按照医疗器械注册有关规定，国家食药监总局对上述3个存在真实性问题的注册申请项目不予注册，自不予注册之日起一年内不予再次受理。对临床试验涉嫌出具虚假报告的临床试验机构及相关责任人，责成相关省级食品药品监督管理局按照《医疗器械监督管理条例》的有关规定调查处理，并向国家食品药品监督管理总局报告处理结果。
　　据了解，2017年10月，国家食药监总局将组织开展第二批医疗器械临床试验监督抽查。总局指出，注册申请人对其在审的医疗器械注册申请项目应当认真自查，对自查发现存在问题的可以主动撤回。
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