北京商报讯（记者 钱瑜 实习记者 姚倩）12月27日，国家食药监总局发布消息称，强生视力健商贸（上海）有限公司（以下简称“强生视力健”）向国家食药监总局报告，由于强生视力健代理的软性角膜接触镜存在度数偏差等问题，生产商Johnson& Johnson Vision Care Inc.（以下简称“强生公司”）对生产的软性角膜接触镜主动召回。
　　根据报告，强生公司生产的商品名为欧舒适散光〔注册证编号：国食药监械（进）字2014第3224690号〕因度数偏差，造成消费者视力矫正效果不理想；商品名为舒日〔注册证编号：国食药监械（进）字2014第3224709号〕的个别镜片因包装中护理液浓度偏高，造成消费者佩戴时有短时不适。
　　这已是强生公司本月再度召回软性角膜接触镜了。本月12日，国家食药监总局发布消息，强生视力健主动召回亮眸和欧舒适两款产品，共5个批次，分别为亮眸(批号：L002FNL,、L002V94、B00DHLP)和欧舒适（批号L002QH9、L002NCS）。召回原因是由于在镜片塑料盒及铝箔之间发现制造过程中使用的不锈钢刷毛，该刷毛肉眼明显可见。
　　欧舒适是强生旗下的一款两周抛隐形眼镜，舒日是强生旗下的一款日抛隐形眼镜。资料显示，2010年强生召回的隐形眼镜数量达50万盒。

			
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