参考消息网3月13日报道 港媒称，石家庄制药集团（石药集团）宣布，集团开发的药物“消旋-3-正丁基苯酞”（“丁苯酞”）获得美国食品药品监督管理局（FDA）颁发就治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）（又称“运动神经元病”）的孤儿药资格认定。
据香港《信报》网站3月11日报道，公司指出，孤儿药资格认定最重要的意义是能得到美国药监局更多的指导，有机会与美国药监局进行广泛的沟通，有的情况下还可以减免部分临床试验，加快产品上市的速度。而且，孤儿药在美国可享有7年市场独占权及最多可达研发费用50%的税务减免。石药集团现正全速推进在中国及美国的临床研究，力争尽快获得上市批准。
参考消息网-出海记记者了解到，ALS也叫运动神经元病，该病是由于运动神经细胞进行性退化，导致四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩，以及言语、吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭死亡。该病多见于40至50岁的男性，病因至今不明，部分病例可能与遗传及基因缺陷有关。虽然发病率很低，但ALS对病人的生活质量及生命构成很大威胁，目前的临床用药也没有明显效果。
而在治疗ALS的临床前研究结果显示，“丁苯酞”在ALS动物模型中有一定的治疗作用。基于这些发现，美国药监局颁发“丁苯酞”用于治疗ALS的孤儿药资格认定。石药集团亦已自2015年开始在中国进行“丁苯酞”用于治疗ALS的临床研究。
 

			
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