日前，贵州省食品药品监督管理局、贵州省卫生和计划生育委员会联合下发通知，自8月底起，在全省范围开展为期3个月的医疗机构药品、化妆品、医疗器械“两品一械”安全性监测工作专项督导检查。
重点督查各级医疗机构履行“两品一械”安全性监测工作情况，考核行政管理、监测与报告、监测队伍、应急处置四项指标，主要内容包括，组织机构建立、人员配备，以及工作制度、程序及技术规范制定情况;按照“可疑即报”原则做好“两品一械”病例上报和完成指标数情况;加强监测技术骨干队伍建设，开展业务培训，建立监测专家库情况;做好严重、死亡病例、群体不良事件调查工作情况。
此次督导检查由省、市两级分别进行。贵州省药械安全性监测协调领导小组成员单位组成督导组，组长由省卫生和计生委或省食品药品监管局相关人员担任，于9月底前完成全省34家三级医疗机构督查工作;各市(州)卫生和计卫委、食品药品监管局参照省级组织形式，按照属地管理原则，于10月底前完成辖区内医疗机构督查工作。
通知要求，各市(州)卫生和计生委、食品药品监管局加强组织协调，做好工作部署。各督查组严格遵守中央八项规定和省委十项规定，严肃廉政纪律，以科学、严谨的态度，公平、公正地开展医疗机构“两品一械”安全性监测工作考核评定。各医疗机构积极配合专项督导和考核评定工作，认真对照督查组提出的意见和建议，制定针对性强、完善的“两品一械”安全性监测工作方案和时间表，切实履行“两品一械”安全性监测工作职责，增强数据上报法律意识和责任意识，不断提高医疗机构“两品一械”安全性监测数据上报能力和水平。
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